LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐催化剂分解N2O的催化性能

董留涛, 宋永吉, 李翠清, 王虹, 李敏, 王军利. LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐催化剂分解N2O的催化性能[J]. 环境化学, 2009, 28(2): 238-241.
引用本文: 董留涛, 宋永吉, 李翠清, 王虹, 李敏, 王军利. LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐催化剂分解N2O的催化性能[J]. 环境化学, 2009, 28(2): 238-241.
DONG Liu-tao, SONG Yong-ji, LI Cui-qing, WANG Hong, LI Min, WANG Jun-li. PREPARATION OF LaCuxZn1-xAl11O19-δ HEXAALUMINATE CATALYSTS AND CATALYTIC ACTIVITY FOR N2O DECOMPOSITION[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(2): 238-241.
Citation: DONG Liu-tao, SONG Yong-ji, LI Cui-qing, WANG Hong, LI Min, WANG Jun-li. PREPARATION OF LaCuxZn1-xAl11O19-δ HEXAALUMINATE CATALYSTS AND CATALYTIC ACTIVITY FOR N2O DECOMPOSITION[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(2): 238-241.

LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐催化剂分解N2O的催化性能

  • 基金项目:

    国家自然科学基金资助项目(No.20476012,No.20676017)

    北京市属、市管高校人才强教计划资助项目(BJJWR20051102,PHR200907129)

PREPARATION OF LaCuxZn1-xAl11O19-δ HEXAALUMINATE CATALYSTS AND CATALYTIC ACTIVITY FOR N2O DECOMPOSITION

  • Fund Project:
  • 摘要: 采用共沉淀法制备Cu和Zn取代的六铝酸盐(LaCuxZn1-xAl11O19-δ,x为0,0.2,0.4,0.5,0.6,0.8,1)催化剂,考察了催化剂对N2O的分解活性.结果表明,在1200℃焙烧4 h可以形成完整的六铝酸盐晶型,Cu和Zn能够取代Al3+很好地促进六铝酸盐晶体结构的形成;LaCuxZn1-xAl11O19-δ催化剂对N2O分解有很好的催化活性,其中LaCuxZn1-xAl11O19-δ活性最好.在LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐中,Cu为N2O催化分解的主要活性元素,Zn有助于提高催化剂的稳定性,但Zn在催化剂中的作用很小.
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出版历程
  • 收稿日期:  2008-04-02
董留涛, 宋永吉, 李翠清, 王虹, 李敏, 王军利. LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐催化剂分解N2O的催化性能[J]. 环境化学, 2009, 28(2): 238-241.
引用本文: 董留涛, 宋永吉, 李翠清, 王虹, 李敏, 王军利. LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐催化剂分解N2O的催化性能[J]. 环境化学, 2009, 28(2): 238-241.
DONG Liu-tao, SONG Yong-ji, LI Cui-qing, WANG Hong, LI Min, WANG Jun-li. PREPARATION OF LaCuxZn1-xAl11O19-δ HEXAALUMINATE CATALYSTS AND CATALYTIC ACTIVITY FOR N2O DECOMPOSITION[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(2): 238-241.
Citation: DONG Liu-tao, SONG Yong-ji, LI Cui-qing, WANG Hong, LI Min, WANG Jun-li. PREPARATION OF LaCuxZn1-xAl11O19-δ HEXAALUMINATE CATALYSTS AND CATALYTIC ACTIVITY FOR N2O DECOMPOSITION[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(2): 238-241.

LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐催化剂分解N2O的催化性能

  • 1.  北京化工大学, 北京, 100029;
  • 2.  北京石油化工学院, 北京, 102617
基金项目:

国家自然科学基金资助项目(No.20476012,No.20676017)

北京市属、市管高校人才强教计划资助项目(BJJWR20051102,PHR200907129)

摘要: 采用共沉淀法制备Cu和Zn取代的六铝酸盐(LaCuxZn1-xAl11O19-δ,x为0,0.2,0.4,0.5,0.6,0.8,1)催化剂,考察了催化剂对N2O的分解活性.结果表明,在1200℃焙烧4 h可以形成完整的六铝酸盐晶型,Cu和Zn能够取代Al3+很好地促进六铝酸盐晶体结构的形成;LaCuxZn1-xAl11O19-δ催化剂对N2O分解有很好的催化活性,其中LaCuxZn1-xAl11O19-δ活性最好.在LaCuxZn1-xAl11O19-δ六铝酸盐中,Cu为N2O催化分解的主要活性元素,Zn有助于提高催化剂的稳定性,但Zn在催化剂中的作用很小.

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