本研究中，实验装置如图1所示，反应器、检测系统、电源为实验主要组成部分，反应器中高压电极为置于石英玻璃管(外径为3 mm，内径为2 mm)中的不锈钢丝，不锈钢丝与石英管之间的间隙中填充饱和NaCl溶液，以避免石英管中可能出现的放电现象。另一根石英玻璃管(管直径2 cm，长22 cm)与高压电极同轴，其外表面包裹不锈钢丝作为接地电极。在调节合适的水气流量后，外加空气通过气体通道进入反应区对经底部进水口进入的待处理废水鼓泡，进而在高压电极石英玻璃管外壁与低压电极石英玻璃管内壁之间形成稳定上升的液膜，水气流量过大过小将影响水膜的稳定上升，放电发生在内部的气液界面和外部的石英玻璃管表面。降解反应发生在反应器中，根据实验情况从反应器中取样分析测量。

电源CTP-2000K(南京苏曼)；pH测定通过PHSJ-4F型pH计(雷磁-上海仪电)；采用DDSJ-308F型电导率仪(雷磁-上海仪电)测量溶液电导率变化；使用LZB-4型玻璃转子流量计控制进气量；使用UV1102Ⅱ紫外-可见分光光度计(上海天美)和LC 2050型高效液相色谱仪对溶液成分进行检测；生物毒性由Lux-T010型测定。四溴双酚S(TBBPS)采购于上海阿达玛斯有限公司，配制溶液用水为去离子水，TBBPS的质量浓度为50 mg·L⁻¹。

本实验中，模拟废水单次处理量为100 mL，处理浓度为50 mg·L⁻¹，连通气体和溶液后，调节合适参数，待到反应器中液膜可均匀稳定上升时，启动电源，产生等离子体用以处理废水。在处理过程中，每隔3 min取样1次，取样体积为3 mL。本研究中所有结果均为 3 个平行样品的平均值。模拟废水中四溴双酚S的质量浓度由高效液相色谱法测定，四溴双酚S的去除率根据式(1)进行计算。

式中：η是去除率，c₀是TBBPS的初始质量浓度，mg·L⁻¹；c_t是降解时间为t时刻的TBBPS质量浓度，mg·L⁻¹。

高效液相色谱检测条件：Agilent Extend-C 18型色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相配比为乙腈(600 mL)∶0.1 %磷酸二氢钾(400 mL)∶磷酸(1 mL)，检测波长λ为227 nm，流速为1 mL·min⁻¹，进样量为20 μL；化学需氧量(COD)由高锰酸钾指数法滴定测定。

实验结果均采用origin 2018及Excel 2019软件进行数据处理和分析。对于同一初始质量浓度的TBBPS溶液在不同放电电压、空气流量、液体流量、活性物质抑制剂条件下去除率的差异采用单因素方差分析(One-Way ANVON)，P<0.05被认为差异显著。

为了测试本放电装置在液膜有无和不同外加电压下，其放电形貌的变化，本研究在液体流量为150 mL·min⁻¹，空气流量为1.8 L·min⁻¹，电导率为18.25 μS·cm⁻¹的条件下，使用去离子水对液膜有无和不同电压的放电现象进行了拍照，并记录放电过程的电压电流变化。由图2可见，相比较于无液膜存在的情况，液膜存在时的放电现象更加明显。同时，在有液膜的情况下，当电压为5.7 kV时，只有内部微弱的流光放电，放电波形较为平缓；当电压增至12.8 kV时，内部流注放电和外部的沿面介质阻挡放电明显，对比其电流电压波形，波形稳定；当电压达到15.6 kV时，沿面介质阻挡放电逐渐减弱，流注放电增强，电流波形幅度变大。综合上述结果可知，由电压和气液两相流速对放电强度的影响可以得出，电压和气液两相流速的最佳组合是必要的，液膜的形成可以增强放电强度。

图3反映了在TBBPS初始质量浓度为50 mg·L⁻¹，液体流量为150 mL·min⁻¹，空气流量为1.8 L·min⁻¹的条件下，放电电压对TBBPS去除率的影响。可以看出，TBBPS去除率随外加电压的增大而上升，但当电压在12.5 kV达到峰值后逐渐减小。其中，TBBPS去除率随放电电压的增加可以解释为输入能量的不断增加，导致活性物质的产生量提高，污染物的去除率显著升高 (P<0.05)。而放电区域的温度随着外加电压的增加而增加，会缩短H₂O₂和O₃等活性物质的寿命^[17-19]，使其与污染物的反应时间缩短。此外，在外加电压为12.5 kV的条件下，可以同时点燃内部流注放电和外部沿面介质阻挡放电。但在较高电压下，内部流注放电向火花放电转变，活性物质的产生效率降低，从而限制了污染物的去除效率。

图4反映了在TBBPS初始质量浓度为50 mg·L⁻¹，液体流量为150 mL·min⁻¹，外加电压为12.5 kV的条件下，空气流量对TBBPS去除率的影响。当气体流量分别为1.2 L·min⁻¹和1.6 L·min⁻¹时，TBBPS的去除率低。其原因是：此时未形成稳定水膜，只点燃了内部的流注放电。在此基础上，当空气流量增加到1.8 L·min⁻¹时，TBBPS的去除率显著增加(P<0.05)，且在9 min时达到95 %以上。而当空气流量增加到2.4 L·min⁻¹时，TBBPS的去除率却降低。这是因为，在低空气流速下，反应器内部发生微弱的流注放电，外表面的沿面介质阻挡放电未被点燃，也无活性物质产生，TBBPS的去除仅取决于内部的流注放电。当气体流量增加到1.8 L·min⁻¹时，会形成水膜，从而提高污染物的去除效率，在此阶段，内部区域内水膜上升，外部放电被点燃并产生活性物质，从而提高TBBPS的去除率。而当气体流量进一步增加到2.4 L·min⁻¹时，会破坏水膜的稳定性，影响放电的均匀性，从而导致污染物去除效率的降低。

图5反映了在TBBPS初始质量浓度为50 mg·L⁻¹，外加电压为12.5 kV，空气流量为1.8 L·min⁻¹的条件下，液体流量对TBBPS去除率的影响。可以看出，TBBPS去除率随液体流量增加而上升，且在150 mL·min⁻¹时达到峰值，其去除率上升效果显著(P<0.05)，之后TBBPS去除率略有下降。与空气流量的影响情况类似，液体流量也会影响水膜。在流量较低时，进水不能维持明显的水膜。而增大水流量可形成水膜，进而增强H₂O₂、O₃、·OH等活性物质的生成和利用过程。但当液体流量200 mL·min⁻¹过大时，内部高压电极与外部石英管之间的间隙内不会形成水膜，而是形成气泡-水混合流动。这导致整体放电强度和活性物质的生成率下降。同时，本实验是循环处理系统，较高的液体流速也使得液体在反应器中单位时间循环次数增加，增加等离子体对污染物作用次数增加，从而提高污染物与活性物质的反应效率。

为了研究污染物降解过程中不同活性物质起到的作用，本研究中分别选用了对苯醌、三乙烯二胺和异丙醇作为$ \cdot {\rm{O}}_2^ - $、单线态¹O₂和·OH的抑制剂，在TBBPS初始质量浓度为50 mg·L⁻¹、水气流量分别为150 mL·min⁻¹和1.8 L·min⁻¹的条件下，分析比较了抑制剂种类和浓度对TBBPS去除率的影响。图6反映了不同浓度的对苯醌对TBBPS去除率的影响。由图6可以看出，当对苯醌浓度为1 mmol·L⁻¹时，反应6 min后，TBBPS去除率由未添加抑制剂时的92%降为84%；当对苯醌浓度增至5 mmol·L⁻¹时，反应时间6 min后，其TBBPS去除率降至57%。由此可见，$ \cdot {\rm{O}}_2^ - $是等离子体放电处理TBBPS过程中存在的活性物质之一，对苯醌的添加导致TBBPS去除率的显著降低(P<0.05)。这是由于对苯醌消耗了反应体系中大量的$ \cdot {\rm{O}}_2^ - $，以至于体系中的$ \cdot {\rm{O}}_2^ - $不足以降解过量的TBBPS。此外，当反应时间为18 min时，TBBPS的去除率仍可以达到100 %，这说明反应体系中$ \cdot {\rm{O}}_2^ - $并不是唯一活性物质。

图7反映了不同浓度三乙烯二胺对TBBPS去除率的影响。由图7可以看出，当三乙烯二胺的浓度由1 mmol·L⁻¹增至5 mmol·L⁻¹，反应6 min后，其TBBPS的去除率由86%降至63%。由此可以看出，单线态¹O₂ 是等离子体放电处理TBBPS过程中存在的活性物质之一，三乙烯二胺的添加导致去除率的显著降低(P<0.05)。此外，由图8可以看出，当异丙醇的浓度由1 mmol·L⁻¹增至5 mmol·L⁻¹时，反应6 min后，TBBPS的去除率由85%降至65%。表明·OH是放电处理TBBPS过程中存在的活性物质之一，异丙醇的添加导致去除率显著降低(P<0.05)。这是因为，在相同条件下，三乙烯二胺和异丙醇消耗了反应体系中的单线态¹O₂和·OH。综合以上结果可知，放电过程中产生的$ \cdot {\rm{O}}_2^ - $对TBBPS的降解贡献更大。

在降解过程中，随着降解时间的延长，TBBPS的物质组成和性质会发生变化。本实验考察了在初始电导率为37.0 μS·cm⁻¹、初始pH为7.5、空气流量为1.8 L·min⁻¹，外加电压为12.5 kV的条件下，TBBPS溶液中pH和电导率随降解时间的变化(图9)。由图9可看出，溶液的pH和电导率的变化趋势是不同的，pH随着降解时间的延长而下降，电导率则随着降解时间的延长而上升。这说明放电处理过程中，伴随着放电等离子体的产生和活性物质的生成，不断有带电粒子和酸性物质生成。其中，pH在3~9 min内迅速下降，在此反应时间内TBBPS的去除速率最高，随后二者变化缓慢，这可以解释为本实验通入空气中的氮在放电等离子体的作用下形成硝酸(pKa=−1.3)、亚硝酸(pKa=3.3)以及TBBPS降解后产生的酸性中间产物(BrO⁻、${\rm{BrO}}_3^ -$等)导致了溶液的pH快速降低^[20]。而随着降解时间的延长，TBBPS降解生成的酸性中间产物，易与·OH产生中和反应，pH变化缓慢^[21]。同时，溶液电导率的增加是因为等离子体处理过程中，溶液中不断产生硝酸、亚硝酸等活性氮物种，并且随着降解时间的延长，TBBPS降解过程中产生的小分子中间产物也使得溶液中离子浓度有所上升，从而导致电导率增加。

图10反映了在TBBPS初始质量浓度为50 mg·L⁻¹、液体流量为150 mL·min⁻¹、空气流量为1.8 L·min⁻¹的条件下，TBBPS溶液中COD的变化情况。由图10可以看出，TBBPS溶液的COD先上升后下降，在放电15 min后，COD先由31.06 mg·L⁻¹上升到36.14 mg·L⁻¹，后又下降到18.10 mg·L⁻¹。由此可见，在放电处理过程中，初始阶段溶液中TBBPS由于放电活性物质的作用，生成了有机酸类物质和小分子物质，导致溶液的COD值上升，之后随着降解时间的不断延长，TBBPS降解生成的这些小分子物质被降解，COD值则呈下降趋势。

本实验测试了在TBBPS初始质量浓度为50 mg·L⁻¹，液体流量为150 mL·min⁻¹、空气流量为1.8 L·min⁻¹的条件下，不同降解时间下该溶液的生物毒性变化，结果如图11所示。其发光细菌生物毒性抑制率随着降解时间的增加而降低，经过放电处理，抑制率由未处理时的83%降低到经处理24 min后的63%。由此可见，放电等离子体处理可以有效地降解TBBPS，而降解过程中的中间产物仍具有毒性，故需要进一步的降解处理。

图12反映了在TBBPS初始质量浓度为50 mg·L⁻¹、液体流量为150 mL·min⁻¹、空气流量为1.8 L·min⁻¹的条件下，放电处理后溶液的光谱扫描，扫描用样均是处理后水样稀释10倍所得。通过对其进行全波长扫描，可以看到，在可见光区存在2个特征吸收峰，分别在227 nm和310 nm处，随着降解时间的增加，可以看到2个特征峰均逐渐降低。其中，227 nm处的特征峰在降解时间9 min后逐渐消失，这与第2.2节中报告的TBBPS去除率的变化结果是一致的；随着时间的延长，在310 nm处对应的吸收峰强度降低，且伴有明显的蓝移。这说明TBBPS在处理3 min后就开始发生主链的断裂，导致其分子结构受到破坏，生成了TBBPS的降解中间产物，推测该物质为双酚S^[22-23]。

1)本研究中的泡膜式等离子体放电装置放电均匀稳定、传质快、可有效降解废水中的TBBPS。在外加电压为12.5 kV、液体流量为150 mL·min⁻¹和空气流量为1.8 L·min⁻¹的条件下，TBBPS去除率可在9 min后达到95%以上。

2)放电体系中产生的$ \cdot {\rm{O}}_2^ - $是主要活性物质，对降解过程起重要作用；此外，·OH和单线态¹O₂也是反应体系中的活性物质。

3)在降解过程中随着溶液pH不断下降，电导率呈上升趋势，这是因为在降解过程中TBBPS的中间产物和硝酸类物质的生成。同时，降解过程中COD呈先升高后降低的趋势，生物毒性有所下降。